Uso a lungo termine degli analoghi dell'Insulina a lunga durata d’azione e incidenza del cancro al seno nelle donne con diabete di tipo 2
L'associazione tra analoghi dell'Insulina ad azione prolungata e aumento del rischio di cancro al seno è incerta, in particolare con il breve follow-up dei precedenti studi.
È stato valutato questo rischio a lungo termine nelle donne con diabete mellito di tipo 2.
Una coorte di donne di età pari o superiore a 40 anni, tutte trattate con Insulina a lunga durata d'azione ( Glargine, Detemir ) o Insulina NPH ( Neutral Protamine Hagedorn ) tra il 2002 e il 2012, è stata formata utilizzando il Clinical Practice Research Datalink del Regno Unito.
Le donne sono state seguite fino a febbraio 2015 o a diagnosi di cancro al seno.
Sono stati stimati gli hazard ratio ( HR ) aggiustati di carcinoma mammario incidente, confrontando gli analoghi dell'Insulina ad azione prolungata con NPH globalmente, nonché per durata e dose cumulativa.
La coorte ha compreso 22.395 donne che hanno ricevuto il trattamento con Insulina, con 321 eventi di cancro al seno incidente verificatisi durante 12 anni di follow-up ( tasso di incidenza 3.3 per 1.000 anni-persona ).
Rispetto all'Insulina NPH, l'Insulina glargine è risultata associata a un aumentato rischio di cancro al seno ( HR=1.44 ), in aumento principalmente 5 anni dopo l'inizio della somministrazione dell’Insulina glargine ( HR=2.23 ) e dopo più 30 prescrizioni ( HR=2.29 ).
Il rischio è stato particolarmente elevato tra le precedenti utilizzatrici di Insulina ( HR=1.53 ), ma non tra le nuove utilizzatrici, gruppo che includeva meno pazienti e per le quali non è stato possibile escludere un hazard ratio di 1.81.
Il rischio associato all'Insulina detemir non era significativamente elevato ( HR=1.17 ).
In conclusione, l'uso a lungo termine di Insulina glargine è associato a un aumentato rischio di cancro al seno nelle donne con diabete mellito di tipo 2.
Il rischio associato all'Insulina detemir rimane incerto perché ci sono meno utilizzatrici di questa Insulina. ( Xagena2017 )
Wu JW et al, J Clin Oncol 2017; 35: 3647-3653
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